• 新聞資訊

    • 通過(guò)流動(dòng)化學(xué)增強光氧化還原放射性氟化法制造6-[18F]Fluoro-L-DOPA

      一種通過(guò)將流動(dòng)化學(xué)與光氧化還原放射性氟化無(wú)縫結合來(lái)合成 PET 探針的實(shí)用方法。臨床 PET 示蹤劑 6-[18F]FDOPA 順利制備,非衰變校正產(chǎn)率為 24.3%,放射化學(xué)純度 (RCP) 和對映體過(guò)量 (ee) 超過(guò) 99.0%,特別是通過(guò)簡(jiǎn)單的基于柱的純化。流動(dòng)化學(xué)增強光標記方法為 6-[18F]FDOPA 的合成和更多 PET 示蹤劑的開(kāi)發(fā)提供了高效且通用的解決方案。Manufactur

      2024-05-17

    • 連續流合成:光化學(xué)反應

      連續流光化學(xué)的優(yōu)點(diǎn)包括均勻的照射、增強的光子傳輸和可擴展性。

      2024-04-27

    • 連續流合成:鋰化反應

      在鋰化反應方面,鋰化反應用途廣泛,但由于放熱和混合時(shí)間,批量處理可能具有挑戰性,流動(dòng)化學(xué)開(kāi)辟了新的途徑。通過(guò)改進(jìn)傳熱和傳質(zhì),連續流動(dòng)裝置可以最大限度地減少副反應,否則需要低溫條件??删_控制停留時(shí)間的伸縮式流動(dòng)過(guò)程還可以在幾秒鐘內捕獲高反應性鋰物種。

      2024-04-26

    • 連續流高溫反應:通過(guò)熱過(guò)程發(fā)現反應

      高溫反應主要優(yōu)勢來(lái)自改進(jìn)的傳熱和小型化,可以進(jìn)行更安全的熱反應,而這些熱反應可能無(wú)法批量進(jìn)行。通過(guò)使用背壓調節器在普通溶劑的沸點(diǎn)以上工作的能力也有助于獲得新的化合物。

      2024-04-25

    • 連續流合成使反應發(fā)現成為可能

      Baumann 和 Ley 小組最近發(fā)表的一篇論文,回顧了與間歇化學(xué)相比,流動(dòng)化學(xué)在新反應發(fā)現中的作用。這篇綜述特別關(guān)注四種類(lèi)型的化學(xué)過(guò)程——光化學(xué)、電化學(xué)、高溫反應和反應性中間反應(如鋰化)——在這些過(guò)程中,連續流動(dòng)導致了許多新反應和反應模式的發(fā)現。對于光化學(xué),連續流動(dòng)的優(yōu)點(diǎn)包括均勻的照射、增加的光子傳輸和可擴展性。在電化學(xué)方面,其優(yōu)點(diǎn)包括電極表面與反應器體積之比大、傳質(zhì)效率高和可擴展性。電極之

      2024-04-24

    • 連續流合成高發(fā)光量子點(diǎn)

      半導體量子點(diǎn) (QD) 的連續流動(dòng)合成具有高度可重復性、可擴展性以及對所有反應參數的精確控制。在這里,我們將該技術(shù)應用于A(yíng)g-In-S(AIS)核心和AIS/ZnS核心/殼量子點(diǎn)的水性合成,并優(yōu)化了包括反應溫度、壓力、時(shí)間、性質(zhì)和前驅體比例在內的幾個(gè)參數。在較短的反應時(shí)間(8-15 分鐘)內,核心的光致發(fā)光量子產(chǎn)率 (PLQY) 值為 32%/44%(平均/最佳),核心/殼系統的光致發(fā)光量子產(chǎn)率 (PLQY) 為 77%/83%。

      2024-04-12

    • 硝化反應:硝基氯苯連續合成

      在停留時(shí)間為8min、溫度80℃、混酸比=1∶1.5、相比=1∶1時(shí),產(chǎn)物中鄰對比在0.7~0.8之間,氯苯單程轉化率為81.24%,一硝基氯苯的選擇性為93.77%。采用連續硝化后,反應停留時(shí)間大幅降低,一硝基氯苯的鄰對比明顯提高。相比于傳統釜式工藝,微管反應器內連續硝化更加安全、高效。

      2024-04-06

    • 硝化反應:三硝基間苯三酚連續流合成

      三硝基間苯三酚是通過(guò)硝化間苯三酚制得的一種重要炸藥原料,其合成過(guò)程硝化反應條件的控制要精確,以確保產(chǎn)物的純度和穩定性。該化合物具有高能量密度和良好的爆炸性能,廣泛應用于軍事和民用領(lǐng)域

      2024-04-05

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